Las píldoras contra el Covid-19 han pasado de ser una fantasía para convertirse en una realidad que probablemente en unos meses pueda revolucionar la lucha contra el virus.
Pfizer y Merck se han convertido en los primeros laboratorios en crear una píldora capaz de combatir efectivamente infecciones ligeras y moderadas causada por el SARS-CoV-2 en personas con al menos un factor de riesgo como pueden ser la obesidad, la edad superior a 60 años, diabetes o algún tipo de enfermedad cardiaca.
Sin embargo, aunque los resultados de ambas píldoras parecen ser muy satisfactorias aún se mantienen en el camino hacia la aprobación de su uso de emergencia.
Según el sitio de la televisión mexicana, Televisa, por ese motivo su prescripción a nivel mundial aún no ha sido autorizada, aunque estudios recientes han asegurado que, por ejemplo, la píldora COVID-19 de Pfizer ha demostrado 89 por ciento de eficacia en la reducción del riesgo de hospitalización y muerte.
Las píldoras contra el Covid-19 creadas por el laboratorio Pfizer utilizan un “inhibidor de proteasa”, el cual en pruebas de laboratorio ha mostrado resultados positivos en bloquear la replicación del virus.
Un estudio realizado en a alrededor de 775 pacientes adultos con Covid-19 apuntó a que menos del uno por ciento de los enfermos que tomaron la nueva píldora tuvieron que ser hospitalizados y ninguno de ellos murió.
La píldora se llama Paxlovid y el tratamiento se basa en la administración del fármaco dos veces al día durante cinco días.
La píldora de Merck y Ridgeback Biotherapeutics LP se llama Molnupiravir y utiliza un mecanismo de acción mutagénico viral.
El tratamiento bajo el cual debe administrarse, al igual que la pastilla de Pfizer, es dos veces al día durante cinco días.
La Agencia Reguladora de Medicamentos (EMA) se mantiene evaluando el uso del medicamento antiviral oral Molnupiravir con pruebas encaminadas a que se autorice su comercialización.
